Masson三色染色液產(chǎn)品簡介:
結締組織狹義上是指其含有的三種纖維:肔原纖維、網(wǎng)狀纖維、彈力纖維,而肔原纖維 (collagen fiber)是分布*廣、含量*多的一種纖維。Masson 三色染色又稱馬松染色,是 結締組織染色中*經(jīng)典的一種方法,是肔原纖維染色權威而經(jīng)典的技術方法。所謂三色染色 通常是指染胞核和能選擇性的顯示肔原纖維和肌纖維。該法染色原理與陰離子染料分子的大 小和組織的滲透有關:分子的大小由分子量來體現(xiàn),小分子量易穿透結構致密、滲透性低的 組織;而大分子量則只能進入結構疏松的、滲透性高的組織。然而,淡綠或苯胺藍的分子量 都很大,因桮 Masson 染色后肌纖維呈紅色,肔原纖維呈綠色(淡綠)或藍色(苯胺藍),主要 用于區(qū)分肔原纖維和肌纖維。
Masson 三色染色的特點:①染色穩(wěn)定;②分化時間短,1~2s;③色彩清晰 鮮艷;④適用范圍廣,適宜于組織的石蠟切片、冰凍切片等染色;⑤所染切片保孓時間長且 不易褪色。
Masson三色染色液染色結果:
細胞核,肔原纖維/蛋白藍色
胞漿、肌肉、紅細胞紅色
Masson三色染色液產(chǎn)品組成:
編號 名稱SBJ0032
7×50mlSBJ0032
7×100ml
試劑(A) :Weigert
鐵蘇木素染色液
A1:Weigert 染液 A
25ml
50ml
RT 避光
A2: Weigert 染液 B25ml50mlRT 避光
臨用前,取 A1、A2 等量混合即為 Weigert 鐵蘇木素染色液,不宜提前配制。
試劑(B): 酸性乙醇分化液50ml100mlRT
試劑(C): Masson 藍化液50ml100mlRT
試劑(D): 麗春紅品紅染色液50ml100mlRT 避光
試劑(E): 弱酸溶液50ml100mlRT
試劑(F): 磷鉬酸溶液50ml100mlRT 避光
試劑(G): 苯胺藍染色液50ml100mlRT 避光
自備材料:
1.固定液:選用甲醛升汞或甲醛鹽溶液
2.系列乙醇
3.蒸餾水
Masson三色染色液操作步驟(僅供參考):
1.切片常規(guī)脫蠟至水。
2.用配制好的 Weigert 鐵蘇木素染色 5~10min。
3.用酸性乙醇分化液分化,水洗。
4.用 Masson 藍化液返藍,水洗。
5.蒸餾水洗 1min。
6.麗春紅品紅染色液染色 5~10min。
7.在上述操作過程中按蒸餾水:弱酸溶液=2:1 桻例配制弱酸工作液,用弱酸工作液洗 1min。
8.磷鉬酸溶液洗 1~2min。
9.用配制好的弱酸工作液洗 1min。
10.直接入苯胺藍染色液中染色 1~2min。
11.用配制好的弱酸工作液洗 1min。
12.95%乙醇快速脫水。
13.無水乙醇脫水 3 檔,桹檔 5~10s。
14.二甲苯透明 3 檔,桹檔 1~2min。
15.中性樹肔封固。
Masson三色染色液注意事項:
1.切片脫蠟應盡量干凈。
2.取 A1、A2 等量混合即為 Weigert 鐵蘇木素染液,一般 24h 失去染色力。
3.組織固定起著非常重要的作用,使用不同的固定液可延或縮短染色時間。
4.經(jīng)典 masson 三色染色中用 Harris 蘇木精染核,但 Harris 蘇木精染核后切片顏色不夠鮮艷,本染液采用 Weigert 染細胞核,因為染色目的主要在于區(qū)分肔原纖維和肌纖維, 一般也可以省略該染色桯驟。
5.酸性乙醇分化時間應根據(jù)切片厚薄、組織的類別和新舊而定。
6.弱酸溶液可使色彩更清晰鮮艷,如使用量大可自行配制 0.1~0.3%乙酸溶液予以替代。
7.磷鉬酸分化時要在鏡下控制,分化到肔原纖維呈淡紅色、纖維呈紅色即可。分化時間根 據(jù)染色深淺而定,一般 1~2min。
8.Masson 藍化液亦可自行配制 Scott 促藍液或 0.1~1%碳酸鋰水溶液予以替代。
9.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一檔性手套操作。
原創(chuàng)作者:上海恒遠生物科技有限公司