1、花板的原因大多在在樣本

花板，就是空白、陰陽性對照及室內(nèi)質(zhì)控空結(jié)果正常，而樣本孔 OD 值偏高。之所以空白、對照及質(zhì)控孔的結(jié)果正常而樣本孔的結(jié)果異常,是因為樣本本身的原因，大部分或者全部的樣本孔的 OD 值偏高，很可能是因為樣品中某些共有的物質(zhì)非特異性的吸附于固相載體，而在實驗過程中并未除去。

2、洗滌的作用

聚苯烯因其具有較強的吸附蛋白質(zhì)的性能而被廣泛用于 Elisa 實驗的固相載體，聚苯烯塑料對蛋白質(zhì)的吸附作用是具有普遍性，因此需要通過洗滌排除在實驗過程中的非特異性地吸附在固相載體上的干擾物質(zhì)。

3、孵育時間過長也會造成花板現(xiàn)象

樣本過多會導(dǎo)致樣本在室溫停留時間增多，進而加長了孵育的時間，蛋白質(zhì)非特異性吸附于固相載體。

為了避免“花板”問題的出現(xiàn)，降低檢測的假陽性率，獲得更理想的實驗結(jié)果，在檢測過程中應(yīng)采取下列措施：

1.在選擇ELISA試劑時，應(yīng)選擇靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好、批間差小、操作方便、省時的試劑,如恒遠生物高敏elisa試劑盒。

2.在所有標本進行檢測的過程中，所用的儀器及加樣過程都處于正常狀態(tài)的情況下，步驟均按照各種試劑說明書的要求去做，排除實驗所用儀器和操作步驟對實驗結(jié)果的影響。

3.血液標本應(yīng)置于室溫下1-2h，使血液凝固收縮，然后離心檢測或讓血液過夜后再檢測。這樣才能使得血液充分收縮，讓標本中的非特異性物質(zhì)所致的假陽性率降至低。

4.檢測加大離心轉(zhuǎn)速，盡量延長時間，使血細胞和纖維蛋白充分沉淀，讓血細胞與血清分離。

5.加樣時不能加入紅細胞或纖維蛋白，要按照操作說明書去做，否則會影響實驗結(jié)果。

6.對于血清中存在的紅細胞或纖維蛋白原，可以在加樣離心時得到控制，同樣也可以通過適當增加洗滌次數(shù)和浸泡時間來減輕或避免對實驗結(jié)果的影響。同樣，對于血液存在的非特異性的IgG，增加洗滌次數(shù)和延長浸泡時間也同樣有效。

7.封板溫育時，各孔定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。

8.孵育時間過長，增加了固相載體吸附非特異性蛋白的可能性，也會造成“花板”。因此，除把握孵育時間外，在加樣過程中也應(yīng)嚴格控制時間，標本較多時可分批操作。

9.手工洗板時應(yīng)注意液體被濺出或孔與孔之間的液體溢出，連成整體液面后產(chǎn)生“花板”。

10. 用洗板機洗板時應(yīng)防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。

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