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副傷寒抗體

副傷寒抗體
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發(fā)布時(shí)間:2012/4/27 17:02:05

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副傷寒抗體”同類試劑盒產(chǎn)品:
沙眼衣原體抗體(IgG\IgM) 法 血清 24T/48T
人型支原體抗體(IgG\IgM) 法 血清 24T/48T
生殖支原體抗體(IgG\IgM) 法 血清 24T/48T
淋球菌抗體(IgG\IgM) 法 血清 24T/48T
梅毒抗體(IgG\IgM) 法 血清 24T/48T
單純皰疹病毒Ⅱ抗體(IgG\IgM) 法 血清 24T/48T
人類乳頭瘤病毒抗體(HPV) 法 血清 24T/48T
細(xì)菌性陰道病(BV) 胺法 分泌物 20T
梅毒特異性抗體試條 法 血清 1T
淋球菌抗原檢測(cè)試條 法 分泌物 1T
RPR 膠乳法 血清 120T
TPPA(梅毒確診試劑) 膠乳法 分泌物 100T
 ELISA測(cè)定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競(jìng)爭(zhēng)抑制法,其中競(jìng)爭(zhēng)抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起的不公平競(jìng)爭(zhēng)等因素的影響,結(jié)果重復(fù)性較差,質(zhì)量較難控制。
 不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難質(zhì)量一致,即使是通過批批檢的項(xiàng)目其檢測(cè)結(jié)果也存在差異,因此必須選擇和訂購(gòu)長(zhǎng)批號(hào)的試劑,并保存條件。嚴(yán)格執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)可以避免因試劑批號(hào)改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評(píng)估試劑的復(fù)雜過程,并且能夠結(jié)果的穩(wěn)定性;對(duì)于效期短、使用率低的試劑,應(yīng)當(dāng)小量分裝,每次使用則取分裝部分即可,避免反復(fù)凍融造成試劑的失效。
 標(biāo)本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素,前者包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等,后者包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時(shí)間過長(zhǎng)、標(biāo)本凝固不全、冷凍標(biāo)本的反復(fù)凍融等。
上海恒遠(yuǎn)生物公司自創(chuàng)立以來,經(jīng)歷過輝煌,也經(jīng)歷過挑戰(zhàn),通過公司各個(gè)部門所有員工的共同努力,本著“、服務(wù)、信譽(yù)”的精神,堅(jiān)持以的技術(shù)、的產(chǎn)品、良好的信譽(yù),為國(guó)內(nèi)外廣大用戶提供生物產(chǎn)品和的服務(wù),在行業(yè)內(nèi)擁有較高知名度,深得新老客戶的厚愛。


 

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