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酶聯免疫吸附實驗(ELISA)
酶免疫測定是將抗原抗體反應的高度特異性和酶的高效催化作用相結合,發(fā)展建立一種非放射性標記免疫分析方法。由于ELISA具有靈敏度高、特異性強,酶免疫試劑的性質比較穩(wěn)定,操作方法簡便快速、無放射性污染以及應用范圍廣等很多優(yōu)點,在醫(yī)學基礎理論研究,臨床病毒學和生物化學檢驗等工作中應用十分廣泛。
該法需將純化的抗原包被在固相載體,與一定稀釋度的待側血清反應,然后與酶標記的第二抗體(抗人IgG,IgA,IgM或抗人IgG.A.M的混合物)反應,酶可催化色原反應,在酶標測定儀一定波長下進行比色,測定吸光度。
ELISA試劑盒的關鍵是要具備高質量純化或重組的抗原,對生產廠家的抗原要求很高。由于純化的或重組的抗原越來越多,以及商品化的高質量的ELISA試劑盒的面市,它應用于臨床免疫實驗室的自身抗體的檢測已日漸增多,該法檢測自身抗體快速、敏感及特異性高。
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大鼠β羥丁酸試劑盒優(yōu)點:適用于各種大小的質粒(<14kb);高保真PCR酶和Dpnl酶同時升級;節(jié)約反應時間2/3,僅需半天;包含超級高效應感受態(tài)細胞,物超所值;精確、高效的突變,決無意外突變。
更新時間:2024/10/8 9:18:38
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