人人澡人人透人人爽,久久精品国产亚洲AV日韩,亚洲精品无码成人A片,久久精品夜夜夜夜夜久久

主營產品：

ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，裸鼠ELISA試劑盒，倉鼠ELISA試劑盒，標準品，培養(yǎng)基和生物試劑等

上海恒遠生物科技有限公司

18221656311

當前位置：上海恒遠生物科技有限公司 > 產品中心 > ELISA試劑盒 > 小鼠ELISA試劑盒 > 小鼠免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒多少錢

聯系我們/CONTACT US

聯系人：錢經理

電話：18221656311

手機：18221656311

地址：上海市松江臨港科技城漢橋文化科技園B座

郵編：200093

傳真：021-64881400

郵箱：2885617636@qq.com

阿儀網商鋪：http://www.app17.com/c58469/

手機網站：m.hybiosh.com

產品分類/CLASS

產品展示PRODUCTS SHOW

小鼠免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒多少錢

分享到：

價格： 4900

型號：

采購度：157 原產地：美洲

發(fā)布時間：2018/3/19 16:50:43

產品簡介：小鼠免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒多少錢用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中小鼠免疫球蛋白A（IgA）的含量。

在線詢價咨詢電話：18221656311

標簽：IgA試劑盒 小鼠免疫球蛋白A ELISA試劑盒多少錢

詳細信息

小鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa試劑盒多少錢

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中小鼠免疫球蛋白A（IgA）的含量。
有效期：6個月
保存條件：2-8℃
本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷

實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠免疫球蛋白A（IgA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠免疫球蛋白A（IgA）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

小鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa試劑盒多少錢需要但未提供的材料
1. 可在450nm處進行讀數的酶標儀；
2. 能精確吸取10-200µL的移液器；
3. 可調多道（8）移液器（50－200µL）；
4. 供可調多道移液器使用的試劑存放槽；
5. 洗瓶或洗板機；
6. 蒸餾水或去離子水；
7. 1升的圓柱形量筒；
8. 移液器：1和（10或25 mL）；
9. 移液器槍頭；
10. 紙巾；
11. 計時器，用以監(jiān)控溫育步驟；
12. 處理池和消毒劑（例如：0.5% 次氯酸鈉, 10% 家用漂白水）；

注意事項
1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室
溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中
不要讓微孔干燥掉。
3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。 9. 不能使用過期產品。
10. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
保存：貯藏于2-8°C。

標本收集
1. 本試劑盒可使用血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、組織液標本。
2. 室溫（20－25℃）下保存標本不要超過8小時。2－10℃保存標本，不超過48小時。如
耽擱的時間更長，請在-20℃或更低的溫度下保存標本。標本避免多次凍融，這樣可能會損失蛋白活性，產生錯誤結果。

準備工作
1. 濃縮洗滌液(20X)用雙蒸水稀釋成1X(至 500ml)。

小鼠免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒多少錢操作流程
試劑盒應平衡至室溫（20-25°C ）再試驗。     取出所需反應板。
1. 加入10ul標準品(Standards)、10ul標本于相應反應板孔中。
2. 每孔加入40ul Anti mouse IL-1 Biotin 和40ul Anti mouse IL-1 POD。輕輕混勻30秒，封
住板孔，室溫溫育 45分鐘。
3. 洗板：甩盡板內液體，用洗滌液洗滌反應板（每孔內加入350ul洗滌液），并去除水滴
（在厚疊吸水紙上拍干）；反復洗滌5次。
4. 每孔加入100ul顯色液，輕輕混勻10秒，室溫溫育20分鐘。
5. 每孔加入100ul終止液（Stop Solution）。輕輕混勻30秒；30分鐘內在450nm處讀OD
值。
以OD值為縱坐標，以標準品濃度為橫坐標，繪制標準曲線。根據樣品的OD值可在標準曲線上查出其濃度。

更新時間：2024/10/8 9:19:00

在線留言ONLINE MESSAGE

在線咨詢，尊敬的客戶您好，我們會盡快回復您的咨詢！

您感興趣的產品*		您還沒有輸入您感興趣的產品
您的單位*		您還沒有輸入您的單位
聯系人*		您還沒有輸入聯系人
聯系電話*		您還沒有輸入聯系電話
詳細地址
常用郵箱		您輸入的郵箱格式不正確
請輸入您對我們的意見或建議*		您還沒有輸入您對我們的意見或建議
驗證碼*		您還沒有輸入驗證碼